Ученые из Университета Иоганна Кеплера в Линце (Австрия) исследовали один из ключевых вопросов репродуктивной медицины. Они выяснили, что митохондрии в яйцеклетках человека, в отличие от других тканей организма, не накапливают значительных мутаций ДНК с возрастом. То есть фактически гены в яйцеклетках не стареют. Это может стать обнадеживающей новостью для женщин, планирующих материнство в позднем возрасте.
Женская ДНК
Группа исследователей изучила данные 22 женщин в возрасте от 20 до 42 лет, которые проходили процедуру экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Для анализа ученые взяли образцы крови, слюны и от одного до пяти ооцитов (незрелых яйцеклеток) у каждой участницы. Всего было исследовано 80 яйцеклеток. Такой подход позволил ученым сравнить уровень мутаций в митохондриальной ДНК разных тканей организма.
Митохондрии — это своеобразные “энергетические станции” клетки, которые содержат собственную ДНК. В отличие от ядерной ДНК, митохондриальная ДНК передается исключительно по материнской линии, что делает ее критически важной для изучения наследственных особенностей и здоровья будущих поколений.
Защищенные от мутаций
Ученые обнаружили, что митохондрии в яйцеклетках содержат в 17–24 раза меньше мутаций, чем в клетках крови и слюны. Более того, этот уровень мутаций оставался стабильным независимо от возраста женщины. Это означает, что яйцеклетки обладают уникальной способностью сохранять генетическую целостность митохондриальной ДНК, даже несмотря на естественное старение организма.
Дополнительно исследователи изучили несколько мутаций, которые встречались в яйцеклетках, и пришли к выводу, что они реже связаны с заболеваниями. Это особенно важно, так как мутации в митохондриальной ДНК могут быть причиной серьезных наследственных патологий.
Что это значит
Филиппо Замбелли, ведущий консультант службы репродуктивной медицины TRT Consultancy в Барселоне, подчеркнул, что это открытие может быть обнадеживающим для женщин, которые планируют беременность в зрелом возрасте. Несмотря на то, что с возрастом матери риск хромосомных аномалий у эмбриона увеличивается, уровень мутаций в митохондриальной ДНК остается низким. Это снижает вероятность передачи именно митохондриальных заболеваний будущему ребенку. Замбелли отметил: “Хорошая новость заключается в том, что, в отличие от других тканей организма, таких как кровь или слюна, человеческие ооциты не накапливают больше мутаций с возрастом женщин, по крайней мере, между 20 и 42 годами”.
Современные социальные и экономические реалии часто вынуждают откладывать материнство, что сопряжено с повышением рисков для здоровья ребенка. Однако результаты этого исследования дают надежду, что, по крайней мере, на уровне митохондриальной ДНК эти риски остаются минимальными.
