Исследователи из Университета Вирджинии (США) выявили ранее неизвестную структуру внутри человеческих клеток. Они назвали ее гемифусомой. По словам ученых, открытие может стать ключом к пониманию многих процессов, происходящих в организме, а также к разработке новых методов лечения редких и опасных заболеваний.
Что это такое
Гемифусомы — это микроскопические структуры, диаметр которых составляет от 200 до 400 нанометров. Для сравнения, они примерно в 500 раз тоньше человеческого волоса, что делает их практически невидимыми для стандартных методов исследования. Именно их крошечные размеры потребовали использования передовых технологий для обнаружения.
Гемифусомы представляют собой структуры, которые выглядят как два тонких пузырька, соединенных по краям. Их форма и строение вызвали большой интерес у ученых, поскольку такие элементы ранее не были замечены внутри клеток человека.
Новый метод исследования
Для выявления гемифусом ученые использовали метод криоэлектронной томографии — инновационную технологию, которая позволяет изучать биологические объекты на молекулярном уровне. Методика включает замораживание образцов до экстремально низкой температуры — около минус 150 градусов Цельсия. Затем замороженные образцы нарезают на ультратонкие слои, которые исследуются под мощным электронным микроскопом. Этот подход позволил ученым сделать высококачественные изображения клеток и заметить ранее неизвестные структуры. Гемифусомы оказались настолько малы, что без этого метода их существование осталось бы незамеченным.
Роль гемифусом в организме
Исследователи пришли к выводу, что гемифусомы играют важную роль в жизнедеятельности клеток. Они участвуют в переработке и утилизации отходов, которые образуются в процессе работы клетки. По сути, гемифусомы можно сравнить с системой мусоропровода, которая помогает клетке избавляться от ненужных или вредных веществ. Если этот процесс нарушается, клетка начинает накапливать отходы, что может привести к серьезным последствиям. Например, такие нарушения потенциально связаны с развитием различных заболеваний, включая редкие генетические синдромы.
Ученые считают, что изучение гемифусом может помочь в разработке новых методов лечения заболеваний, связанных с нарушением клеточной утилизации. Одним из таких заболеваний является синдром Германски-Пудлака. Это редкое наследственное заболевание, которое вызывает альбинизм, проблемы со зрением и поражение внутренних органов.
