Хакеры научились взламывать ДНК 

Международная группа ученых, объединившая экспертов из Великобритании, Саудовской Аравии и Пакистана, выявила новую и потенциально опасную область киберугроз. Исследование показало, что высокотехнологичные системы секвенирования ДНК нового поколения (NGS), оказались неожиданно уязвимыми для атак киберпреступников.  Именно эти системы лежат в основе персонализированной медицины и ранней диагностики онкологических заболеваний. 

Поэтапный анализ

Команда ученых провела первое в своем роде комплексное исследование угроз кибербиобезопасности, которые могут возникнуть в процессе работы с системами NGS. Анализ охватил все ключевые этапы обработки ДНК – начиная от подготовки биологических образцов и заканчивая сложным анализом полученных геномных данных. Результаты исследования показали, что на каждом из этих этапов существуют потенциальные уязвимости, которыми могут воспользоваться злоумышленники, стремящиеся получить несанкционированный доступ к ценной генетической информации или нарушить работу систем. 

Опасные сценарии

В ходе работы исследователи выявили несколько особенно опасных сценариев кибератак, которые могут быть реализованы против систем NGS. Во-первых, это создание синтетического вредоносного программного обеспечения (ПО), закодированного непосредственно в последовательности ДНК. Хотя этот сценарий звучит как научная фантастика, ученые показали его теоретическую возможность. Например, злоумышленники могут разработать фрагменты ДНК, которые при считывании и обработке системой секвенирования будут интерпретированы как вредоносный код, способный нарушить работу оборудования или программного обеспечения. 

Во-вторых, это манипуляции с геномными данными с использованием нейронных сетей и других методов искусственного интеллекта. Получив доступ к геномным данным, злоумышленники могут использовать сложные алгоритмы для их изменения, фальсификации результатов анализов или даже создания ложных генетических профилей. Это может иметь катастрофические последствия для персонализированной медицины и диагностики.  

В-третьих, это отслеживание и повторная идентификация личности на основе геномных данных. Несмотря на предпринимаемые меры по анонимизации генетической информации, существуют методы "повторной идентификации", которые могут позволить злоумышленникам связать анонимные геномные данные с конкретными людьми, нарушая их право на конфиденциальность и создавая риски для их безопасности. 

Учитывая потенциальную опасность выявленных уязвимостей, ученые настоятельно призывают к срочному развитию специализированных исследований в быстро развивающейся области кибербиобезопасности. Они подчеркивают необходимость разработки новых, надежных протоколов защиты геномных данных и налаживания тесного междисциплинарного сотрудничества между специалистами в области информационных технологий (IT) и биологами.