Медики из детской больницы в Бостоне (США) обнаружили, что случайные мутации, происходящие в процессе эмбрионального развития, могут способствовать появлению шизофрении в более старшем возрасте.
Ранее ученые полагали, что на развитие этого психического расстройства влияют только генетические факторы, полученные от родителей. В ходе исследования специалисты изучили генетическую информацию более 12 тысяч взрослых, страдающих шизофренией, и сопоставили ее с данными почти такого же числа здоровых людей.
В результате исследования выяснилось, что у шести пациентов отсутствует часть гена NRXN1, в отличие от контрольной группы. Так как мутация была обнаружена в кровяных клетках, ученые пришли к выводу, что она возникла в первые дни эмбрионального развития. Также были обнаружены мутации в гене ABCB11, кодирующем белок, отвечающий за транспортировку пищеварительных солей в печени. Ранее связь этого гена со шизофренией не устанавливалась.
Ранее исследователи из Университетского института в Санте Ментале установили, что эмоции, возникающие у пациентов с терапевтически устойчивой шизофренией во время аватар-терапии, включают радость, гнев и нейтральные чувства. Результаты исследования были опубликованы в журнале BMC Psychiatry.
Источник:
© Русская Семерка
