Открыт безоперационный способ восстанавливать слух у глухих 

Международная группа ученых из Каролинского института и ряда китайских университетов провела успешные испытания новой генной терапии. Она призвана помочь людям с врожденной глухотой и тяжелыми нарушениями слуха. Результаты исследования вызвали широкий интерес как в научном сообществе, так и среди общественности. 

Замена гена

В эксперименте приняли участие 10 пациентов в возрасте от 1 до 24 лет, у которых была выявлена мутация в гене OTOF. Именно она приводит к нарушению передачи звуковых сигналов от уха к мозгу, что и вызывает глухоту. Ученые разработали метод, позволяющий доставить исправленный ген OTOF в улитку уха с помощью синтетического вируса, который проникает через мембрану круглого окна (вторичную барабанную перепонку). Это стало возможным благодаря достижениям в области генной инженерии и вирусологии. 

Результаты и эффективность

По истечении месяца после введения гена, участники начали понемногу воспринимать звуки, а уже через полгода наблюдалось значительное улучшение слуха у всех пациентов. Средний уровень слышимого звука снизился с 106 до 52 децибел, что является впечатляющим показателем. Особенно заметные результаты были у детей в возрасте 5–8 лет: некоторые из них смогли начать полноценное общение с родными всего через 4 месяца после процедуры. Ученые также отметили, что серьезных побочных эффектов не было зафиксировано, что делает данную терапию не только эффективной, но и безопасной.  

Перспективы и будущее

Маоли Дуань, руководитель исследования, подчеркнул, что это первое успешное испытание метода не только у детей, но и у подростков и взрослых с данной формой наследственной глухоты. Он добавил, что команда уже начала работу над генной терапией для более распространенных видов глухоты, вызванных мутациями в генах GJB2 и TMC1.